Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - erlotinib - comprimido revestido por película - 50 mg - erlotinib, cloridrato 54.63 mg - erlotinib - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - erlotinib - comprimido revestido por película - 150 mg - erlotinib, cloridrato 163.9 mg - erlotinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - erlotinib - comprimido revestido por película - 25 mg - erlotinib, cloridrato 27.32 mg - erlotinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - erlotinib - comprimido revestido por película - 100 mg - erlotinib, cloridrato 109.29 mg - erlotinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandoz farmacêutica, lda. - erlotinib - comprimido revestido por película - 100 mg - erlotinib, cloridrato 109.27 mg - erlotinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva b.v. - erlotinib - comprimido revestido por película - 150 mg - erlotinib 163.93 mg - erlotinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - erlotinib - comprimido revestido por película - 150 mg - erlotinib, cloridrato 163.9 mg - erlotinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leucemia, mieloide - agentes antineoplásicos - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - hepatocelular carcinomanexavar é indicado para o tratamento de carcinoma hepatocelular. de células renais carcinomanexavar é indicado para o tratamento de pacientes com avançados de carcinoma de células renais que falharam antes de interferon-alfa ou interleucina-2 no tratamento ou são considerados inadequados para tal terapia. diferenciado da tireóide carcinomanexavar é indicado para o tratamento de pacientes com progressiva, localmente avançado ou metastático, diferenciado (papilar/foliculares/hürthle célula) carcinoma de tireóide, refratários ao iodo radioativo.

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - agentes antineoplásicos - poteligeo é indicado para o tratamento de pacientes adultos com micose fungóide (mf) ou síndrome de sézary (ss) que receberam pelo menos uma antes da terapia sistêmica.